Введение
ГЛАВА 1. Литературный обзор практически важные простагландины 5
1.1. Простагландины: строение, номенклатура, биосинтез, химическая неустойчивость и метаболизм 5
1.2. Практически важные синтетические аналоги простагландинов 12
1.2.1. Противоязвенного действия PG препараты 13
1.2.2. Препараты для гинекологии 34
1.2.3. Ветеринарные препараты 36 ф
ГЛАВА 2 Обсуждение результатов 41
2.1. Химические свойства 10-метиленкамфоры 41
2.1.1. Синтез (+)-(15,4^)-7,7-диметил-1 -(1 -хлорвинил)-
бицикло-[2.2.1]гептан-2-она 41
2.1.2. Новый «камфорный» акцептор Михаэля 42
2.1.3. Хиральные гем-диметилциклопентаны 43
2.1.4. Новые 2,10-функционализированные производные камфоры 45
2.1.5. Особенности а-кетольной перегруппировки (-)-(1 S,2R,4R)-2-ацетил-1-винил-2-гидрокси-7,7-диметилбицикло[2.2.1]гептана 45
2.2. Превращения 5-аллил-4,4-диметокси-2,3,5-трихлорциклопент-2- Р ен-1-она 51
2.2.1. Необычное «внутримолекулярное содействие» декетализации с одновременной функционализацией боковой двойной связи 5-аллил-4,4-диметокси-2,3,5-трихлорциклопент-2-ен-1-онавреакциисІ2 51
2.2.2. 1,2-Аддукты 5-аллил-4,4-диметокси-2,3,5-трихлорцйклопент-2-ен-1-онас литийенолятом этилацетата и их реакции с 12 52
2.3. Синтетические подходы к простаноидам и блокам на основе производных норборнана 54
2.3.1. Подходы к енпростилу 54
2.3.2. Синтез сульпростона 59
2.3.3. Блоки для изо- и нейропростанов, 15-дезокси Д12 14-PGJ2 61
ГЛАВ А 3. Экспериментальная часть 65
Выводы 90
Литература
