Введение
2. Обзор литературы - 6 -
2.1. Твердофазные реагенты для металл-катализируемых превращений.- 6 -
2.1.1. Каталитические реакции функционализации молекул на твердых носителях - 6 -
2.1.2. Каталитические реакции с твердофазными реагентами, сопровождающиеся разрывом связей субстрат - носитель - 11 -
2.2. Реакции с участием 1,4-дийод-1,3-Диенов - 15 -
2.2.1. Синтез ациклических соединений - 15 -
2.1.1. Синтез гетероциклических соединений - 24 -
2.1.2. Синтезы с участием карбонильных и родственных им соединений - 28 -
2.2. Методы синтеза 1,4-дийод-1,3-Диенов - 30 -
2.2.1. Синтез замещенных 1,4-дийод-1,3-Диенов - 30 -
2.2.2. Синтез 1,4-дийодбута-1,3-диена - 34 -
3. Обсуждение результатов - 36 -
3.1. Использование наноструктурированных халькогенидов никеля в качестве реагентов для C-S кросс-сочетания - 36 -
3.1.1. Оптимизация условий проведения реакции на примере взаимодействия йодбензола и тиофенолята никеля - 37 -
3.1.2. Формирование металлических покрытий методом магнетронного распыления и их исследование методом СЭМ - 45 -
3.1.3. Сравнение активности различных субстратов в реакции кросс-сочетания углрод-сера с участием тиолятов никеля - 50 -
3.2. Получение биссеразамещенных диенов по реакции іі-ІД-дийодбута-1,3-диена с тиолятами никеля - 58 -
3.2.1. Селективный каталитический синтез І^ІІ-1,4-дийодбута-1,3-диена по атом-эффективной реакции ацетилена и йода - 59 -
3.2.2. Изучение изомеризации Е.Е-ІД-дийодбута-ІЗ-диена в растворе. -66-
3.2.3. Реакции C-S кросс-сочетания с участием І^ІІ-1,4-дийодбута-1,3-диена - 71 -
4. Экспериментальная часть - 74 -
4.1. Общие сведения - 74 -
4.2. Эксперимент к разделу 3.1.1 - 75 -
4.3. Эксперимент к разделу 3.1.2 - 80 -
4.4. Эксперимент к разделу 3.1.3 - 83 -
4.5. Эксперимент к разделам 3.2.1 и 3.2.2 - 86 -
4.6. Эксперимент к разделу 3.2.3 - 90 -
5. Выводы - 95 -
6. Благодарности - 96 -
7. Список использованной литературы
