Введение
2. Обзор литературы 11
2.1. Метод оптического биосенсора для исследования взаимодействия биомолекул в реальном времени
2.2. Термодинамические параметры . 13
2.3. Растительные белковые ингибиторы протеолитических ферментов 15
2.3.1. Ингибиторы протеиназ из бобовых. Распространение и классификация 17
2.3.2. Семейство ингибитора Кунитца 18
2.3.3. Реактивные центры ингибиторов 21
2.3.4. Механиз действия ингибиторов 22
2.4. Калликреин-кининовая система 26
2.4.1. Калликреины 27
2.4.2. Прекалликреин и калликреин плазмы крови 28
2.4.3. Контактная система активации прекалликреина 30
2.4.4. Тканевые калликреины 37
2.5. Общие представления о молекулярной организации электрон-транспортных цепей в Р450-содержащих монооксигеназных системах 41
2.5.1. Молекулярная организация электрон-транспортной цепи Р450сат-содержащей монооксигеназной системы 43
2.6. Рапамицин и FKPB 48
2.6.1. Рапамицин и циклоспорины 48
2.6.2. Иммунофилины - FKPB 52
2.7. Актинопорины 53
2.7.1. Фармакологические исследования актинопоринов 54
2.7.2. Механизм действия актинопоринов 56
2.7.3. RTX-SII -актинопорин тропической актинии Radianthus macrodactylus 58
3. Материалы и методы 59
3.1. Процедура иммобилизации белка на подложку кюветы 60
3.1.1. Иммобилизация белка на карбоксиметилдекстрановую и аминосилановую кюветы 60
3.2. Расчет кинетических и термодинамических параметров образования и распада комплексов 74
4. Результаты исследования и их обсуждение 76
4.1. Анализ взаимодействия РРТ с STI 76
4.2. Анализ взаимодействия ВРС с ВРТ 82
4.3. Анализ взаимодействия РРК с STI 87
4.4. Анализ взаимодействия Р450 cam с t-, d-b5 91
4.5. Анализ взаимодействия FKPB с рапамицином 98
4.6. Анализ взаимодействия G-актина с RTX-SII 102
Заключение 106
Выводы 109
Благодарности 110
Список литературы 111
