Введение
Глава 1 Обзор литературы 13
1.1 Проблемы диагностики соматотропной недостаточности у детей 13
1.2 Молекулярно-генетические методы исследования в диагностике соматотропной недостаточности у детей 22
1.3 Влияние эндогенных факторов на ростовые эффекты препаратов гормона роста при лечении соматотропной недостаточности у детей 33
Глава 2 Материал и методы исследования 46
2.1 Клиническая характеристика группы больных 46
2.2 Лабораторные методы исследования 48
2.2.1 Определение гормонов в крови 48
2.2.2 Молекулярно-генетическое обследование 50
2.3 Наблюдение 51
2.4 Методы статистического анализа данных 52
Глава 3 Результаты собственных исследовании 53
3.1 Молекулярно-генетические характеристики детей с врожденной соматотропной недостаточностью 53
3.2 Клинические характеристики детей с врожденной соматотропной недостаточностью 62
3.3 Клинические, гормонально-метаболические, молекулярно-генетические особенности детей с изолированной соматотропной недостаточностью, получающих лечение препаратами соматропина 72
3.3.1 Клинические случаи. Пациенты с изолированной соматотропной недостаточностью 73
3.4 Клинические, гормонально-метаболические, молекулярно-генетические особенности детей с множественным дефицитом гормонов аденогипофиза, получающих лечение препаратами соматропина 78
3.4.1 Клинические случаи манифестации гипопитуитаризма в период новорожденности 84
3.5 Гормональные маркеры соматотропной недостаточности у детей с соматическими заболеваниями и синдромальными формами задержки роста, получающих лечение препаратами соматропина 86
Глава 4 Обсуждение результатов 91
Выводы 100
Практические рекомендации 101
Перспективы дальнеишеи разработки темы 102
Список сокращении 103
Список литературы 104
