Введение
2. Фосфорилирование алкалоидов, терпеноидов и флавоноидов реагентами трехвалентного фосфора (литературный обзор ) 6
2.1 Фосфопроизводные алкалоидов 7
2.1.1. Взаимодействие алкалоидов с производными кислот трехвалентного фосфора — синтез, свойства и применение полученных соединений 7
Фосфорилирование эфедриновых алкалоидов . 7
Фосфорилирование гщнхоновых алкалоидов икодеина 17
2.1.2. Взаимодействие алкалоидов с гидрофосфорильными соединениями— синтез, свойства и применение новых типовмодифицированных природных веществ 22
2.2. Фосфопроизводные терпеноидов 24
2.2.1 Р(Ш)-производные — как реагенты для введения-атома фосфора в соединения терпеноидной природы 25
Фосфорилирование кислород- и азотсодержащих терпеноидов 25
Синтез и применение фосфинов на основе терпеноидов 33
2.2.2 Применение гидрофосфорильных соединений для фосфорилирования терпенов и терпеноидов 40
Химическая .модификация кислых фосфитов терпенового ряда 41
Взаимодействие простейших гидрофосфорильных соединений с терпенами и терпеноидами 42
2.3. Фосфопроизводные флавоноидов 47
2.3.1. Использование Р(Ш)-производных в модификации флавон оидных структур..47
3. Основные закономерности фосфорилирования кверцетина и его аналогов производными трехвалентного фосфора (обсуждение результатов) 52
3.1. Фосфорилирование частично защищенных флавоноидов производными трехвалентного фосфора 53
3.2. Фосфорилирование свободных флавоноидов реагентами трехвалентного фосфора 61
3.3. Окисление Р(Ш)-производных частично защищенных флавоноидов 63
3.4. Структурные исследования тионфосфатов флановоидного ряда 69
4. Экспериментальная часть 73
5. Выводы 89
6. Список литературы
