Введение
Глава 1.. Методы синтеза и биологическое значение негликозидных аналогов нуклеозидов . 9
1.1. Алкилирование нуклеиновых оснований. 9
1.1.1. Алкилирование нуклеиновых оснований пиримидинового ряда . 10
1.1.2. Алішлирование нуклеиновых оснований пуринового ряда. 1 б
1.2. Присоединение нуклеиновых оснований по Михаэлю как метод синтеза негликозидных ациклических аналогов нуклеозидов. 24
1.3. Применение реакции Мицунобу к синтезу негликозидных аналогов нуклеозидов . 25
1.4. Реакции циклизации в синтезе негликозидных аналогов нуклеозидов. 28
1.4.1. Применение реакций циклизации в синтезе негликозидных аналогов нуклеозидов пиримидинового ряда. 29
1.4.2. Применение реакций циклизации в синтезе негликозидных аналогов нуклеозидов пуринового ряда. 31
Глава 2. Обсуждение результатов. 37
2.1. Полиметиленовые производные нуклеиновых оснований с концевой В-дикарбонилъной группой. 37
2.1.1. Получение алісилирующих реагентов с концевой В-дикарбонилъной группой . 38
2.1.2. Получение полиметиленовых производных пиримидиновых и пуриновых нуклеиновых оснований с концевой 6-дикарбонилъной группой с использованием реагента (109а). 40
2.1.2. Получение полиметиленовых производных нуклеиновых оснований с концевой (3-дикарбонильной группой с использованием реагентов (109Ь) и (109с). 49
2.2. Полиметиленовые производные нуклеиновых оснований с концевой фенилкето группой. 57
2.2.1. Получение алкилирующих реагентов с концевой фенилкето группой. 57
2.2.2. Получение полиметиленовых производных нуклеиновых оснований с концевой фенилкетогруппой с использованием реагента (116а). 58
2.2.3. Получение полиметиленовых производных нуклеиновых оснований с концевой фенилкетогруппой с использованием реагентов (116b)-(116d). 63
2.3. Биологическая активность полиметиленовых; производных нуклеиновых оснований с концевыми функциональными группами. 73
Глава 3. Экспериментальная часть. 78
Выводы 110
Литература 111
