Введение
Глава 1 Обзор литературы 12
1.1. Препараты противовирусного, иммуностимулирующего и гепатозащитного действия 12
1.2. Сухие экстракты растительного происхождения, способы их выделения, физико-химические и технологические свойства 17
1.3. Фармакологические свойства сухих экстрактов 27
1.4. Таблетки как лекарственная форма, их преимущества, методы оценки и упаковка 31
1.5. Вспомогательные вещества, применяемые в процессе таблетирования 35
1.6. Современные аспекты технологического процесса производства и упаковка таблеток 40
1.7. Установление показателей качества в процессе разработки новых лекарственных препаратов 43
Выводы к главе I 45
Глава 2 Материалы и методы исследования 46
2.1. Материалы исследований 46
2.1.1. Лекарственные вещества 46
2.1.2. Вспомогательные вещества, применяемые для разработки состава и технологии получения лекарственных препаратов гипорамина, эстифана и сибектана 51
2.2. Методы исследования 56
2.2.1. Методы определения свойств субстанций 57
2.2.2. Методы определения физико-механических параметров качества таблеток 60
2.2.3. Методы качественного и количественного анализа таблеток гипорамина, эстифана и сибектана 61
з 2.23Л. Методы качественного и количественного анализа таблеток гипорамина 61
2.2.3.2. Методы качественного и количественного анализа таблеток эстифана 68
2.2.3.3. Методы качественного и количественного анализа таблеток сибектана 73
2.2.4. Определение стабильности таблеток 80
2.2.5. Микробиологическое исследование таблеток гипорамина, эстифана и сибектана 81
Выводы к главе 2 84
Глава 3 Разработка состава и технологии таблеток гипорамина, эстифана и сибектана
3.1. Разработка состава и технологии таблеток гипорамина 86
3.1.1. Теоретическое и экспериментальное обоснование состава и технологии таблеток гипорамина
3.1.2 Исследование метода влажного гранулирования при получении таблеток гипорамина 87
3.1.3 Оценка качества таблеток гипорамина 92
3.1.4 Микробиологическое исследование таблеток гипорамина 93
3.1.5. Изучение стабильности таблеток гипорамина в процессе хранения 95
3.1.6 Усовершенствование технологии получения подъязычных таблеток 99
3.2. Разработка состава и технологии таблеток эстифана 100
3.2.1. Теоретическое и экспериментальное обоснование состава и технологии таблеток эстифана 101
3.2.2. Исследование прямого прессования при получении таблеток эстифана 102
3.2.3. Исследование метода влажного гранулирования при получении таблеток эстифана 103
3.2.4. Оценка качества таблеток эстифана 111
3.2.5. Микробиологическое исследование таблеток эстифана 113
3.2.6. Изучение стабильности таблеток эстифана в процессе хранения 114
3.3. Разработка состава и технологии таблеток сибектана 121
3.3.1. Теоретическое и экспериментальное обоснование состава и технологии таблеток сибектана 121
3.3.2. Исследование прямого прессования при получении таблеток сибектана 123
3.3.3. Исследование метода влажного гранулирования при получении таблеток сибектана 123
3.3.4. Оценка качества таблеток сибектана 129
3.3.5. Микробиологическое исследование таблеток сибектана 130
3.3.6. Изучение стабильности таблеток сибектана в процессе хранения
132 Выводы к главе
