Введение
ГЛАВА 1. Литературный обзор. функционализация олефинов по а-положению .
1.1. Реакции у насыщенного атома углерода в аллильном положении. 6
1.1.1. Аллильное галоидирование . б
1.1.2. Окисление по аллильному положению. 13
1.1.3. Аминирование олефинов по аллильному положению. 3 О
1.1.4. Взаимопревращения функциональных групп в аллильном положении. 32
1.2. Синтез сопряженных диенов и енонов. 43
1.2.1. Реакции элиминирования. 43
1.2.2. Олефинирование сопряженных карбонильных соединений по Виттигу, Хорнеру, Петерсену. 47
1.2.3. Функционализация через промежуточные металлорганические соединения. 55
1.3. Перегруппировки в синтезе а-функционализированных олефинов. 57
ГЛАВА 2. Обсуждение результатов.
2.1. Синтез биологически активных веществ на основе производных дигидроароматических соединений. 1
2.1.1. Озонолиз дигидроароматических соединений. 71
2.1.2. Новый путь синтеза феромона тутового шелкопряда-бомбикола . 73
2.1.3. Новый путь синтеза феромона гроздевой листовертки. 77
2.1.4. Новый путь синтеза компонентов половых феромонов насекомых рода Malacosoma. 79
2.2. Химические трансформации полипренолов. 81
2.2.1. Окислительные превращения полипренолов . 82
2.2.2. Синтез эфиров полипренилуксусных кислот на основе полипренолов ели и березы. 86
2.3. Фармакологические свойства синтезированных соединений. 90
ГЛАВА 3. Экспериментальная часть.
3.1. Озонолиз дигидроароматических соединений. 95
3.2. Новый путь синтеза феромона тутового шелкопряда-бомбикола. 97
3.3. Новый путь синтеза феромона гроздевой листовертки . 101
3.4. Новый путь синтеза компонентов половых феромонов насекомых рода Malacosoma. 104
3.5. Окислительные превращения полипренолов. 107
3.6. Синтез эфиров полипренилуксусных кислот на основе полипренолов ели и березы. 110
Выводы. 114
Список литературы.
