Введение
ГЛАВА I. Литературный обзор 10
1.1. Моноэфиры фосфорной кислоты 10
1.2. Методы фосфорилирования 10
1.3. Хлорфосфаты как фосфорилирующие агенты 12
1.4. Хлорокис фосфора 12
1.5. Дифенилхлорфосфат 13
1.6. Дибензилхлорфосфат 15
l.V. N - Нитрофенилхлорфосфат 17
1.8. Другие хлорфосфаты 17
1.9. Ангидриды как фосфорилирующие агенты
1.10. Этилметафосфорная кислота 21
1.11. Ангидрид О-бензилфосфористой и 0,0-дифенилфосфорной кислот (XV) 21
1.12. Тетра-(п-о-фенил) пирофосфат (XVIII) 22
1.13. Р-цианэтилфосфат и дициклогексилкарбодиимид 23
1.14. Ортофосфат и дициклогексилкарбодиимид
1.15. Синтез эфиров фосфорной кислоты с использованием фосфатанио-нов 25
1.16. Применение алкилгалогенидов 26
1.17. Синтез мононуклеотидов 26
1.18. Дихлорангидриды некоторых предельных кислот фосфора
1.19. Дихлорангидриды алкилфосфорных кислот алкилдихлорфосфаты БЮРОСЬ 28
1.20. Дихлорангидриды арилфосфорных кислот 29
1.21. Фосфорорганические мономеры, применяемые в синтезе фосфорор ганических макромолекул 31
ГЛАВА II.
2.1. Обсуждение полученных результатов 48
2.2. Синтез дихлорангидридов алкил – и арилфосфорных кислот 48
2.3. Фосфорамидные производные - получение и физико-химическое исследование 53
2.4. Рентгеноструктурный анализ 59
2.5. Синтез и исследование фенил N,N – бис(2–хлорэтил)–N–фенилфос-фородиамида в CDCl3 61
2.6. Фосфорамидные производные аминокислот 70
2.7. Две стадии синтеза 2,8 – дифенил–2,5,8 – триазо –1– фосфобицикло [3,3,0] октан – 1 – оксида 74
2.8. Характеристика 2,8 – дифенил–2,5,8 – триазо –1– фосфобицикло [3,3,0] октан –1– оксида 76
2.9. Исследования дипольных моментов 78
ГЛАВА III.
3. Биологические свойства некоторых синтезиро-ванных соединений 80
3.1. Тестирование в пробирке (in vitro) путм алкилирования 4-(4-нит-робензилпиридина) (NBP) синтезированными фосфорорганически-ми соединениями 80
3.2. Противоопухолевое тестирование в условиях in vitro 73
ГЛАВА IV.
4.1. Экспериментальная часть 83
4.2. Синтез эфиров дихлорфосфатов 83
4.3. Синтез метилового эфира дихлорфосфата 83
4.4. Синтез этилового эфира дихлорфосфата 84
4.5. Синтез фенилового эфира дихлорфосфата 4.6. Синтез n-хлорфенилового эфира дихлорфосфата 85
4.7. Синтез фенилового эфира дихлорфосфата .85
4.8. Синтез фенил N, N – бис(2 – хлорэтил) фосфорамидохлора.. 85 4.9. Синтез фенил N, N – бис(2 – хлорэтил)–N–фенилфосфорамидохло ра .86
4.10. (S)–Метиловый эфир 2–(бис(4–нитрофенокси) аминофосфорил пропионата 87
4.11. Метиловый эфир 2–(бис(4–нитрофенокси фосфорил)-амино-ацетата.. 88
4.12. Синтез бис (2–фениламиноэтил) амин гидрохлорида
4.13. Реакция бис–(2 – фениламиноэтил) амин гидрохлорида с хлор-оксидом фосфора 89
4.14. Фенил N – (4 – фенилпиперазин)–N1–фенилфосфородиамидат 4.15. Синтез 1– (2–хлорэтил) –2–фенокси–3–фенил–1,3,2–диазофос форлидин –2–оксида 91
4.16. Синтез 2–фенокси–3–фенил–1–винил–1,3,2–диазофосфор-лидин –2–оксида 92
4.17. N, N–диметиланилин или n,n–диметиламинобензол 92
4.18. Этиловый эфир 2–бис–(4–нитрокси) фосфориламиноацетата 93
4.19. Хлоргидрат фенилгидразин 93
4.20. Фенилазид .94
4.21. Триэтилосфат 94
4.22. Синтез триэтил–N–фенилимидофосфат 95
Выводы .98
Литература
