Введение
ГЛАВА I. Литературный обзор 7
1.1 Способы получения гидроксинитрозосоединений 7
1.1.1 Введение нитрозогруппы в ароматическое кольцо 7
1.1.2 Получение оксимов 9
1.1.3 Гидролиз нитрозоанилинов 10
1.1.4. Окислительные методы 10
1.1.5 Метод циклоконденсации изонитрозо-Р-дикетонов с кетонами... 11
1.2. Химические свойства производных перзамещенной нитрозоизофталевой кислоты 15
1.2.1 Гидрирование перзамещенных нитрозосоединений 15
1.2.2 Алкилирование производных нитрозоизофталевой кислоты 18
1.2.3 Димеризация нитрозосоединений 19
ГЛАВА II. Синтез новых ариламидов перзамещенной аминоизофталевой кислоты 22
2.1 Получение калиевых солей ариламидов 2-гидрокси-5-нитрозо-4,6-диметилизофталевой кислоты 22
2.2 Выделение и доказательство строения свободных ариламидов нитрозоизофталевой кислоты 25
2.3 Восстановление перзамещенных ариламидов нитрозоизофталевой кислоты с целью получения новых аминопроизводных 30
2.4 Хлорацетилирование и диэтиламинирование производных аминоизофталевой кислоты с ариламидными заместителями в кольце 34
ГЛАВА III. Синтез модифицированных соединений ряда сложных эфиров перзамещенной аминоизофталевой кислоты 39
3.1. Ацетилирование сложных эфиров перзамещенной аминоизофталевой кислоты з
3.2. Хлорацетилирование производных аминоизофталевой кислоты со сложноэфирными заместителями 42
3.3. Диалкиламинирование хлорацетилпроизводных аминоизофталевой кислоты 47
ГЛАВА IV. Исследование аминопроизводных перзамещенной изофталевой кислоты на биологическую активность 53
4.1. Исследование in vivo на лабораторных крысах 53
4.2. Исследование in vitro на культурах бактерий 54
ГЛАВА V. Экспериментальная часть 57
5.1. Получение исходных веществ 57
5.1.1. Удаление влаги из используемых растворителей 57
5.1.2. Получение изонитрозоацетилацетона 57
5.1.3. Получение эфиров ацетондикарбоновой кислоты 58
5.1.4 Получение производных нитрозоизофталевой кислоты со сложноэфирными заместителями 59
5.1.4 Получение ариламидов ацетондикарбоновой кислоты 59
5.2. Реакции циклизации изонитрозоацетилацетона с диариламидами ацетондикарбоновой кислоты 60
5.3. Получение новых аминопроизводных изофталевой кислоты с ариламидными заместителями 70
5.4. Хлорацетилирование и диэтиламинирование производных аминоизофталевой кислоты с ариламидными заместителями в кольце 77
5.5 Ацетилирование сложных эфиров перзамещенной аминоизофталевой кислоты 83
5.6. Хлорацетилирование перзамещенных аминопроизводных со сложноэфирными заместителями в кольце 88
5.7. Диалкиламинирование хлорацетилпроизводных сложных эфиров аминоизофталевой кислоты 95 5.8. Исследование аминопроизводных перзамещенной изофталевой кислоты
с ариламидными группами на биологическую активность 101
5.8.1 Исследования in vivo на лабораторных крысах 101
5.8.2 Исследования in vitro на культурах бактерий 102
5.9. Условия записи УФ, ИК, ЯМР и масс-спектров 103
Выводы 105
Библиографический список 1
