1. Обзор литературы 6
1.1. Методы синтеэ)пирроло [2,1-а] изохинолинов 7
1.1.1. Реакции соединений Рейсерта с Л& - ненасыщенными соединениями 8
1.1.2. Реакции изохинолиниевых илидов с о4; 6 - ненасыщенными соединениями 12
1.1.3. Реакции изохинолиниевых илидов с карбонилсо-держащими соединениями 22
1.1.4. Другие методы синтеза пирроло [2,I-aJ изохинолинов 25
1.2. Методы синтеза пирроло [1,2-в] изохинолинов 26
1.2.1. Синтез пирроло [I,2-BJ изохинолинов на основе фенантрена и его производных 27
1.2.2. Другие методы синтеза пирроло [і,2-в] изохинолинов 32
1.3. Методы синтеза ( , J-, rt и с-пирролоизохинолинов 33
1.3.1. Реакция Бишлера-Напиральского 33
1.3.2. Реакция Э.Фишера 37
1.3.3. Другие методы синтеза пирроло [2,3-а изохинолинов 42
1.2. Заключение 44
2. Обсуждение результатов 45
2.1. Выбор оптимальной схемы синтеза 45
2.2. Геометрическая изомерия 5-изохинолилгидразонов пировиноградной кислоты и ее этилового эфира 54
2.3. Физико-химические исследования молекулы ІН-пирроло [2,3-<|] изохинолина 58
2.3.1. Спектральные свойства ІН-пирроло [2,3-fJ изохинолина и некоторых его производных. Основность ІН-пирроло [2,3-<( ] изохинолина 58
2.3.2. Квантово-химический расчет молекулы ІН-пирроло [2,3-
2.4.1. Реакции электрофильного замещения ІН-пирроло-[2,3-^J изохинолина 71
2.4.1.1. Реакции Манниха 71
2.4.1.2. Реакция Вильсмайера 73
2.4.1.3. Реакция азосочетания 76
2.4.2. Реакции нуклеофильного замещения 1Н-пирроло-,2,З-f ] изохинолина 79
2.5. Биологическая активность синтезированных соединений 86
3. Экспериментальная часть 92
Выводы 103
