Введение
1. Литературный обзор 7
1.1. Получение ангидрооснований 7
1.1.1. Депротонирование четвертичных солей 7
1.1.2. Дегидрирование соединений с пириндановым фрагментом 12
1.1.3. Получение псевдоазуленов другими методами 15
1.2.2. Электронные спектры 19
1.2.3. ИК спектры 20
1.2.4. Спектры ЯМР 21
1.2.5. Масс-спектры 22
1.3. Химические свойства 22
1.3.1. Реакционная способность 22
1.3.2. Протонирование 25
1.3.3. Электрофильное замещение 26
1.3.4. Нуклеофильное замещение 35
1.3.5. Другие реакции 36
2. Обсуждение результатов 39
2.1. Синтез исходных индено[2,1-Ъ]пиридинов и тер мическая дегидрогетероциклизация некоторых об-бензилазинов 39
2.2. Превращения 1-замещенных Ш-индено[2,1- ь] - пиридинов 44
2.2.1. Реакции электрофильного замещения 1-метил-1Н- -индено [2,1-ъ] пиридина 45
2.2.2. Нуклеофильное замещение и восстановление І-метил-ІН-индено [2,I-ъ] пиридина 53
2.2.3. Превращение І-метил-ІН-индено[2,1- ь]пири-дина при нагревании. Синтез производных 9-оксоиндено [2,I-ъ]пиридина 55
2.2.4. Синтез и превращение И -ацилиндено[2,1-ъ]-пиридинов 58
2.2.5. Циклизация 1-(нитро)фенацил-1Н-индено -- [2, I-ъ] пиридинов 65
2.3. Биологическая активность синтезированных соединений 71
3. Экспериментальная часть 74
Выводы 98
