Введение
Глава 1. Превращения камфоры и борнеола, приводящие к биологически активным веществам (литературный обзор) 7
1.1 Химические трансформации камфоры протекающие по карбонильной группе 8
1.2 Модификация камфоры по С-3 положению 13
1.3 Модификация камфоры по С-10 положению 19
1.4 Модификация камфоры по C-1 и C-10 положению 21
1.5 Борнеол в синтезе биологически активных соединений 23
1.6 Получение и применение борниламина в синтезе биологически активных веществ 26
1.7 Заключение 31
Глава 2. Обсуждение результатов 33
2.1 Синтез иминопроизводных (+)-камфоры 33
2.2 Синтез аналогов 1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-илиден-аминоэтанола 37
2.3 Синтез симметричных дииминов на основе (+)-камфоры 40
2.4 Синтез дикватернизованных производных камфоры 44
2.5 Синтез гетероциклических производных (-)-борнеола
2.5.1 Синтез азотсодержащих гетероциклов (-)-борнеола 48
2.5.2 Синтез гетероциклических производных (-)-борнеола, на основе трансформаций 2-меркаптобензимидазола и его аналогов
2.6 Синтез производных -труксиловой кислоты, содержащих природный фрагмент борнильной структуры 54
2.7 Разработка и валидация аналитической методики количественного определения Камфецина в плазме крови
2.7.1 Разработка аналитической методики количественного определения Камфецина в плазме крови 60
2.7.2 Валидация методики определения Камфецина в плазме крови 63
Глава 3. Результаты фармакологических исследований синтезированных производных (+)-камфоры и (-)-борнеола 69
3.1 Противовирусная активность некоторых производных в отношении вируса гриппа 69
3.2 Анальгетическая активность производных -труксиловой кислоты 76
3.3 Миорелаксантная активность дикватернизованных производных (+)-камфоры. 76
3.4 Оценка токсичности и мутагенности некоторых кватернизованных солей, содержащих терпеновый фрагмент 77
Глава 4. Экспериментальная часть 79
Выводы 133
Список сокращений 135
Список используемой литературы 136
