Введение
ГЛАВА 1. Обзор литературы 8
1.1 Аннелированные тетрагидрохинолины 8
1.1.1 Аннелирование по связям [a] и [a, c] 8
1.1.2 Аннелирование по связи [b] 10
1.1.3 Аннелирование по связи [c] 12
1.1.4 Аннелирование по связям [i], [j] 16
1.2 Аннелированные дигидрохинолины 25
1.2.1 Аннелирование по связи [a] и [a], [c] 2 5
1.2.2 Аннелирование по связи [b] 30
1.2.3 Аннелирование по связи [c] 3 1
1.2.4 Аннелирование по связям [d],[e] 3 6
1.2.5 Аннелирование по связи [f] 3 7
1.2.6 Аннелирование по связи [g] 3 8
1.2.7 Аннелирование по связи [h] 39
1.2.8 Аннелирование по связям [i],[j] 40
1.3 Аннелированные 5,6,7,8-тетрагидрохинолины 4 2
ГЛАВА 2. Обсуждение результатов 44
2.1 Синтез исходных соединений 45
2.1.1 Синтез 1,2-дигидро- и 1,2,3,4-тетрагидрохинолинов 45
2.1.2 Синтез N-алкил-6,7(8)-R-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолинов и 6,7(8)-R-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолинов 46
2.1.3 Синтез гидрохинолинкарбальдегидов 50
2.2 Гетероциклизации на основе формилгидрохинолинов 55
2.2.1 Синтез производных дигидропиримидина и тиоурацила на основе 1,2,2,4-тетраметил-1,2-дигидрохинолин-6-карбальдегида.. 55
2.2.2 Синтез производных тетрагидро-4Н-хромена 58
2.2.3 Синтез 12-(1-алкилгидрохинолин-6-ил) бензимидазохиназолинонов. 61
2.2.4 Синтез 9-(1-алкилгидрохинолин-6-ил)акридин-1,8(2Н,5Н)–дионов.. 66
2.2.5 Синтез тиокарбоксамидов и дитиол-1-тионов 70
2.2.6 Синтез N-алкил-2,2,4-триметилгидрохинолин-6-ил-карбонитрилов.. 77
2.2.7 Синтез 2-фенил-1,3-оксазол-5(4Н)-онов 80
2.2.8 Конденсации гидрохинолинкарбальдегидов с реагентами, содержащими активированную метильную группу 82
2.2.9 Синтез триарилметанового красителя 86
2.2.10 Циклизации 7-гидрокси-1,2,2,4-тетраметил-1,2-дигидрохинолина и
7-гидрокси-1,2,2,4-тетраметил-1,2-дигидрохинолин-6-карбальдегида 90
2.3 Исследование биологической активности полученных соединений 97
ГЛАВА 3. Экспериментальная часть 103
Выводы 111
Список литературы
