Введение
2. Синтез спирогиранов и мероцианиновых красителей (обзор литературы) 6
2.1. Введение 6
2.2. Образование связи с3-с4 7
2-гидроксиалъдегидов 8
Метиленових производных карбонильных соединений 15
Енаминов и имидов 16
Других производных 19
2.3. Образование связи с4-с5 19
Непредельных альдегидов и кетонов 19
Винильных производных 22
Енаминов и имидов 24
Ацетиленовых производных 27
Других производных 28
2.4. Образование связей с3-с4-с5 29
2.5. Образование связи с2-с3 30
2.6. Синтезы на основе пирановой системы 32
2.7. Перераспределение двойных связей 34
2.8. Другие методы 39
2.9. Взаимопревращение спиропиранов имероцианинов 46
3. Обсуждение результатов 50
3.1. Стратегия синтеза 50
3.2. Разработка метода синтеза 1н-[1]бензотиено[3,2-b]пирролов 51
3.3. Синтез тиено[3,2-b]пирроленинов 54
3.4. Алкилирование 3н-пирролов и сигма тройная перегруппировка их солей . 56
3.5. Синтез спиропиранов тиенопирролинового ряда и гибридов на их основе 61
3.6. Синтез спирооксазинов тиенопирролинового ряда
3.7. синтез мероцианиновых красителей 69
3.8. Спектральные исследования полученных соединений 74
5. Экспериментальная часть 80
5.1. Гидразоны тиофен-3-онов 80
5.2. 1н-[1]бензотиено[3,2-b]пирролы. 81
5.3. Тиено[3,2-b]пирроленины. 84
5.4. 2h-[1]бензотиено[3,2-b]пирролы. 86
5.5. Спиропираны тиенопирролинового ряда 89
5.6. Спиропираны2н-бензотиенопирролыюго ряда 96
5.7. Спирооксазиныбензо тиенопирролинового ряда 98
5.8. Диметиламинометилиденовыепроизводныегетероциклов
5.9. Мероцианины 2н- и 3н-бензотиенопиррольного ряда 100
5.10. Рентгенографические исследования 103
