Введение
2. Обзор литературы
2.1. Нуклеозидные и нуклеотидные аналоги в антивирусной терапии 10
2.2. Нуклеозидные аналоги в терапии ВИЧ-инфекции 13
2.3. Ациклические нуклеозидные и нуклеотидные аналоги с противовирусной активностью 22
2.4. Ациклические нуклеозидные и нуклеотидные аналоги, содержащие ненасыщенные фрагменты в цепи 32
2.5. Оптимизация фармакокинетических свойств нуклеозидных и нуклеотидных аналогов. Пролекарства и депо-формы 36
2.6. Депо-формы 3 -азидо-3 -дезокситимидина 37
2.7. Типы пролекарств нуклеотидных аналогов на основе сложноэфирных производных 49
2.8. Заключение 54
3. Обсуждение результатов 56
3.1. Моно- и бис-нуклеозидные фосфонатные производные 56
3.2. Карбаматные производные 3 -азидо-3 -дезокситимидина 64
3.3. Ациклические нуклеозид-фосфонатные производные, содержащие оксимный фрагмент в цепи 67
4. Экспериментальная часть 79
4.1. Материалы и методы 79
4.2. Общая методика синтеза анионных фосфонатных производных (1c-e). 84
4.3. Общая методика синтеза бис-нуклеозид фосфонатных производных (2, 3) 85
4.4. Общая методика синтеза карбаматных производных (4). 89
4.5. Общая методика синтеза 9-(2,2-диэтоксиэтил)пуринов (6). 93
4.6. Общая методика деблокирования фосфонатных эфиров (9). 5. Выводы 102
6. Список литературы 103
