Введение
2. Основная часть 17–175
2.1. Глава 1. Обзор литературы 17–65
2.1.1. Липидомика. Новые подходы к классификации и номенклатуре липидов 17–37
2.1.1.1. Инструментальные методы липидомики: тандемная масс-спектрометрия (ТМС), время-пролетная лазерная десорбция и ионизация с помощью матрикса (MALDIOF), электроспрей ионизация-масс-спектрометрия (ESI-MS), жидкостная
хроматография-масс-спектрометрия (LC-MS-MS) 23–25
2.1.1.2. Количественный анализ липидома с использованием общих экстрактов клеток и тканей 25–26
2.1.1.3. Международные центры и проекты по липидомике 26–27
2.1.1.4. Медицинские задачи, решаемые методами липидомики 28–
2.1.2. Медико-биологическое значение перекисного окисления липидов 38–41
2.1.3. Антиоксидантная защита организма 42–50
2.1.4. Взаимосвязь дисбаланса макро- и микроэлементов 51–59
2.1.5. Мутагенез и антимутагенез. Основные механизмы действия антимутагенов 60–65
Глава 2. Материалы и методы исследования 66–90
2.2.1. Биомаркеры жирнокислотного состава общих липидов грамположительной Bacillus subtilis и грамотрицательной Pseudomonas aurantiaca бактерий в зависимости от температуры и фазы роста 66–68
2.2.2. Выделение, идентификация и анализ липидов, прочносвязанных с ДНК 69–72
2.2.3. Липидный и жирнокислотный составы фракций ДНК-связанных липидов Pseudomonas aurantiaca по данныммасс-спектрометрии 73
2.2.4. Компьютерные эксперименты по исследованию взаимодействия ДНК с жирными кислотами методом молекулярной динамики 74–75
2.2.5. Определение индикаторов перекисного окисления липидов 76–80
2.2.5.1. Гидроперекиси липидов в плазме крови 76–77
2.2.5.2. Диеновые конъюгаты ненасыщенных высших жирных кислот в гомогенатах органов крыс 77–78
2.2.5.3. Малоновый диальдегид (ТБК-активные соединения) в осадке липопротеидов плазмы крови 78–79
2.2.5.4. Малоновый диальдегид (ТБК-активные соединения) в тканях 79–80
2.2.6. Оценка состояния системы антиоксидантной защиты организма 81–86
2.2.6.1. Суммарная антиокислительная активность сыворотки крови 81–82
2.2.6.2. Активность каталазы в эритроцитах крови 82–83
2.2.6.3. Пероксидазная активность в эритроцитах крови 83–85
2.2.6.4. Церулоплазмин в сыворотке крови 85–
2.2.7. Содержание макро- и микроэлементов в органах крыс 87
2.2.8. Генетические эффекты модуляторов липидного обмена.. 88–90
2.2.8.1. Оценка мугагенных и антимутагенных эффектов
лекарственных препаратов в эритроцитах периферической крови
мышей путем регистрации микроядер 88–90
Глава 3. Результаты исследований и их обсуждение 91–175
2.3.1. Жирнокислотные маркеры общих липидов грамотри цательной и грамположительной бактерий в зависимости от температуры и фазы роста 93–102
2.3.1.1. Жирнокислотные маркеры общих липидов грамположительной бактерии Bacillus subtilis в зависимости от температуры и фазы роста 93–98
2.3.1.2. Жирнокислотные маркеры общих липидов грамотрицательной бактерии Pseudomonas aurantiaca в зависимости от температуры и фазы роста 99–102
2.3.2. Жирнокислотные и липидные профили фракций ДНК связанных липидов грамотрицательной бактерии Pseudomonas aurantiaca 103–115
2.3.2.1. Жирнокислотные профили фракций ДНК-связанных липидов Pseudomonas aurantiaca, выделенных детергентным методом. 103–105
2.3.2.2. Жирнокислотные профили фракций ДНК-связанных липидов Pseudomonas aurantiaca, выделенных фенольным методом 105–106
2.3.2.3. Жирнокислотный и фосфолипидный профили фракций липидов, прочносвязанных с ДНК грамотрицательной бактерии Pseudomonas aurantiaca 107–115
2.3.3. О регуляции экспрессии генов жирными кислотами: комплексообразование ДНК с жирными кислотами (in silico)... 116–139
2.3.3.1. Молекулярная динамика и свободная энергия связывания линолевой кислоты с ДНК в водном растворе 116–122
2.3.3.2. Особенности комплексообразования ДНК с олеиновой кислотой по данным молекулярной динамики и спектров ЯМР 122–126
2.3.3.3. Молекулярная динамика комплексов ДНК с фосфолипидом 127–135
2.3.3.4. К вопросу о взаимосвязи и проблематике исследований липид-нуклеиновых взаимодействий и комплексов про- и эукариот 136–139
2.3.4. Лабильность липидов под влиянием мутагена циклофосфамида: индикаторы перекисного окисления липидов в крови и органах крыс и система антиоксидантнойзащиты организма 140–146
2.3.4.1. Влияние циклофосфамида на индикаторы перекисного окисления липидов в крови и органах 141–143
2.3.4.2. Влияние циклофосфамида на систему антиоксидантной защиты организма: каталазу, пероксидазу, церулоплазмин, суммарную антиокислительную активность крови 144–146
2.3.5. Влияние лекарственного препарата с мутагенным эффектом циклофосфамида на содержание биоэлементов ворганах крыс 147–158
2.3.6. Мутагенные эффекты модуляторов липидного обмена 159–163
2.3.6.1. Мутагенные эффекты биологически активных веществ в эритроцитах периферической крови мышей (in vivo) 160–163
2.3.7. Антимутагенные эффекты модуляторов липидного обмена 164–175
2.3.7.1. Антимутагенные эффекты лекарственных препаратов в эритроцитах периферической крови мышей (in vivo) 164–175
3. Заключение 176–181
3.1. Глава 4. Обсуждение 176–181
3.2. Выводы 182–1 4.
Список используемых сокращений 185–186
Список литературы
