Введение
1. Успехи и проблемы синтеза 2,2-, 2,3- и 3,3- дипирролов 8
1.1. Непосредственно связанные дипирролы 8
1.1.1. 2,2-Дипирролы 8
1.1.2. 2,3~Дипирролы 17
1.1.3. 3,3 -Дипирролы 19
1.2. Дипирролы, разделенные сопряженными системами 23
1.2.1. Дипирролы, разделенные виниленовой группой 24
1.2.2. Дипирролы, разделенные азо-группой 25
1.2.3. Дипирролы, разделенные ариленовыми группами 27
1.2.4. Дипирролы, разделенные гетероциклическими фрагментами 39
1.2.5. Дипирролы, разделенные металлоценовыми системами 44
2. Дипирролы из диоксимов и ацетилена 47
2.1. Синтез связанных дипирролов 47
2.1. ]. 2,2-Дипирролы из 1,2-диоксимов 47
2.1.2 3,3-Дипирролы из 1,4-диоксимов 54
2.2. Дипирролы, разделенные сопряженными системами 58
2.2.1. Дипирролы, разделенные ариленовыми группами 58
2.2.1.1. Синтез 58
2.2.1.2. Оптические и электрохимические свойства 64
2.2.2. Дипирролы, разделенные пиридиновыми фрагментами 66
2.2.2.1. Синтез 67
2.2.2.2. Электронное и конформационное строение 70
2.2.23. Оптические свойства 77
3. Экспериментальная часть 81
3.1. Синтез исходных диоксимов 81
3.2. Реакции диоксимов с ацетиленом 85
3.2.1. 1,2-Диоксимы 85
3.2.2. 1,4-Диоксимы 89
3.2.3. Диоксимы, разделенные сопряженными системами 89
Выводы 101
