Фенольные соединения растений Байкальского региона: состав, структура, биологические свойства

Фенольные соединения растений Байкальского региона: состав, структура, биологические свойства

3.4.2 – фармацевтическая химия, фармакогнозия Диссертация на соискание ученой степени доктора фармацевтических наук

Автор
Кащенко Нина Игоревна
Год
2024
  • 99 000 UZS

Оглавление диссертации

ВВЕДЕНИЕ …………………………………………………………………….. 6
ГЛАВА 1. СКРИНИНГОВЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ В ОТНОШЕНИИ
ИНГИБИРОВАНИЯ ФЕРМЕНТОВ АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗЫ и αГЛЮКОЗИДАЗЫ РАСТЕНИЙ БАЙКАЛЬСКОГО РЕГИОНА ……………. 16
ГЛАВА 2. ФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ВИДОВ СЕМЕЙСТВА
ROSACEAE………………………………………………………………..……. 42
2.1. Метаболиты травы Agrimonia eupatoria subsp. asiatica (Juz.) Skalický
………………………….…………………………………………………………42
2.2. Метаболиты травы Geum aleppicum Jacq………………………………… 52
2.3. Метаболиты травы Sibbaldianthe bifurca (L.) Kurtto & T.Erikss……….... 59
2.4. Метаболиты листьев Rubus matsumuranus H.Lév. & Vaniot……………. 66
2.5. Метаболиты травы Comarum palustre L………………………………….. 78
2.6. Фенольные соединения Spiraea salicifolia L …………………………….. 80
2.7. Спиреасалицин – новый ацилированный гликозид кверцетина из побегов
Spiraea salicifolia……………………………………………………………….. 88
ГЛАВА 3. ЭЛЛАГОТАННИНЫ, ИХ БИОДОСТУПНОСТЬ И
ТРАСФОРМАЦИЯ В УРОЛИТИНЫ……………………………………......... 97
3.1. Биодоступность фенольных соединений в желудочной фазе
переваривания………........................................................................................... 97
3.2. Биодоступность фенольных соединений в кишечной фазе переваривания
………………………………………………………………………………….. 101
3.3. Синтез уролитина D……………………………………………………… 107
3.4. Методика количественного анализа уролитина D методом ВЭЖХУФ……………………………………………………………………………… 109
3
ГЛАВА 4. ФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ВИДОВ СЕМЕЙСТВА
ASTERACEAE………………………………………………………………… 112
4.1. Календозиды I-IV – новые рамноглюкозиды кверцетина и изорамнетина
из Calendula officinalis………………………………………………………… 112
4.2. 1,5-Ди-О-изоферулоилхинная кислота и другие фенольные соединения из
пыльцы Calendula officinalis…………………………………………………. 120
4.3. Новый гликозид эскулетина из цветков Calendula officinalis………… 127
4.4. Химический состав и антиацетилхолинэстеразная активность 23 сортов
цветков Calendula officinalis, выращенных в условиях культуры в
Байкальском регионе ………………………………………………………… 131
4.5. Флавоноидный профиль экстракта цветков Calendula officinalis и
профилирование активности ингибиторов ацетилхолинэстеразы на основе
ВЭЖХ…………………………………………………………………………. 135
4.6. Ингибирующая активность флавоноидов C. officinalis в отношении
ацетилхолинэстеразы………………………………………………………… 138
4.7. Содержание флавоноидов в коммерческих партиях цветков C.
officinalis.............................................................................................................. 141
4.8. Новые ацилированные гликозиды апигенина из краевых цветков
Matricaria chamomilla………………………………………………………… 146
4.9. Количественный анализ флавоноидов в цветках Matricaria chamomilla
методом микроколоночной ВЭЖХ-УФ ……………………………………. 151
4.10. Новые флавоноиды из листьев Leuzea uniflora………………………. 157
ГЛАВА 5. ФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ВИДОВ СЕМЕЙСТВА
LAMIACEAE …………………………………………………...……………. 170
5.1. Химический профиль фенолома Nepeta cataria L., выращенного в
условиях культуры в Байкальском регионе …………………………………170
4
5.2. Флавоноиды и лигнаны листьев Nepeta multifida ………………………177
5.3. Гликозиды розмариновой кислоты из Nepeta multifida ………………...185
5.4. Метаболиты Dracocephalum austriacum L. и Dracocephalum botryoides
Steven …………………………………………………………………………...190
ГЛАВА 6. РАЗРАБОТКА ФСП “КАЛЕНДУЛЫ ЛЕКАРСТВЕННОЙ
ЦВЕТКИ” И “КАЛЕНДУЛЫ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ТРАВА”………………. 203
6.1. Обоснование выбора маркерных групп соединений для стандартизации
сырья Calendula officinalis……………………………………………………. 203
6.2. Разработка ФСП “Календулы лекарственной цветки” ………..………. 217
6.3. Разработка ФСП “Календулы лекарственной трава” …………....…..… 218
ГЛАВА 7. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ………………. 226
7.1. Материалы исследования ……………………………………………….. 226
7.2. Фармакогностические методы исследования…………………………... 253
7.3. Аналитические методы разделения……………………………………... 253
7.4. Препаративные методы разделения…………………………………...... 255
7.5. Физико-химические методы .……………………………………………. 256
7.6. Химические реакции……………………………………………………... 257
7.7. Биологические методы …………………………………………………... 258
7.8. Статистические методы анализа……………………………………….... 262
ЗАКЛЮЧЕНИЕ ………………………………………………………………. 264
ОБЩИЕ ВЫВОДЫ …………………………………………………………… 268
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ …………………………………………………... 270
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ ……………………………………………………. 272
5
СПИСОК ТАБЛИЦ …………………………………………………………... 318
СПИСОК РИСУНКОВ ……………………………………………………….. 321
ПРИЛОЖЕНИЯ ………………………………………………………………. 324 

Рекомендуем вам товары

99 000 UZS
Автор
Просолова Екатерина Викторовна
Количество страниц
239
Год
2024
99 000 UZS
Автор
Симонян Тельман Ааронович
Количество страниц
152
Год
2024
99 000 UZS
Автор
Соловьева Екатерина Николаевна
Количество страниц
159
Год
2024
Модули для Opencart 2, Опенкарт 3