Введение
1. Амидоксимы и амидины в синтезе гетероциклов 7
1.1. Амидоксимы как предшественники 1,2,4-оксадиазолов 7
1.2. Амидоксимы как предшественники изоксазолов 13
1.3. Амидоксимы как предшественники имидазолов 16
1.4. Амидоксимы как предшественники пиримидинов 28
1.5. Реакции, происходящие с потерей атома кислорода (амидоксимы как предшественники азиринов и пиразолов) 35
1.6. Реакции амидинов как С,]ЧГ-динуклеофилов с 1,3-диэлектрофилами 39
1.7. Реакции амидинов как СДчГ-динуклеофилов с ароматическими диэлектрофилами 48
2. Обсуждение результатов 55
2.1. Синтез исходных соединений 60
2.2. Циклоконденсации ацетамидоксимов с 1,3-Дикарбонильными соединениями 61
2.2.1. Реакции тозилацетамидоксима 63
2.2.2. Реакции цианоацетамидоксима 66
2.2.3. Реакции аминокарбонилацетамидоксимов 73
2.3. Термические гетероциклизации О-винилацетамидоксимов 76
2.3.1. Термические гетероциклизации О-винилацетамидоксимов - производных вторичных амидов и метилпропиолата 83
2.3.2. Термические гетероциклизации О-винилацетамидоксимов - производных третичных амидов и метилпропиолата 90
2.3.3. Термические гетероциклизации О-винилацетамидоксимов - роизводных третичных амидов и диметилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты 100
2.3.4. Термические гетероциклизации О-винил- а-тозилацетамидоксимов 103
3. Экспериментальная часть 108
3.1. Синтез исходных соединений 108
3.2. Целевые реакции 117
Выводы 138
