Введение
1. Доменьї П-глобиновых генов человека и кур. 6
1.1 Общая организация доменов 6-глобиновых генов. 6
1.2. Идентификация области контроля локуса домена 6-глобиновых генов. 9
1.3. Механизм работы области контроля локуса. 15
1.4. Субдомены домена 6-глобиновых генов человека. 22
1.5. Границы домена. 23
2. Домены а-глобиновых генов человека и кур. 28
2.1. Общая организация доменов. 28
2.2. Расположение доменов а-глобиновых генов в перманентно открытой хроматиновой области. 30
2.3. Перекрывание доменов а-глобиновых генов и гена «-14». 32
2.4. Пространственная организация домена а-глобиновых генов. 37
2.5. Изменение характера ацетилирования гистонов в домене а-глобиновых генов. 41
3. Заключение 44
4. Материалы и методы. 45
4.1 Культуры клеток. 45
4.2 Выделение РНК из клеточных культур. 45
4.3 РТ-ПЦР анализ. 46
4.4 Полимеразная цепная реакция. 48
4. 5Перенос по Нозерну. 50
4.6 Синтез РНК-проб для анализа по Нозерну. 51
4.7 Синтез РНК-проб для гибридизации in situ. 51
4.8 Гибридизация in situ. 53
4.9 Выявление сигнала. 54
4.10 Окраска и заключение препаратов. 55
4.11 Флуоресцентная микроскопия. 55
5 Результаты исследований и их обсуждение. 56
5.1.Картирование границы эритроид-специфичной транскрипционной единицы в 5- концевой области домена а-глобиновых генов кур. 56
5.2. Анализ области транскрипции домена а-глобиновых генов кур в клетках HD3. 61
5.3. Демонстрация непрерывности полнодоменного транскрипта домена глобиновых генов кур. 64
5.4. Одновременная транскрипция с обеих цепей ДНК в домене а-глобиновых генов кур. 67
Выводы 78
