Введение.................................................................................................................................................. 3
Глава I. Литературный обзор ............................................................................................................ 8
1.1. α-Диимины как N,N-донорные лиганды................................................................................... 8
1.1.1. Общие свойства α-дииминов.............................................................................................. 8
1.1.2. Синтетические подходы к получению бис(арилимино)аценафтенов.......................... 11
1.1.3. Экранирующий ArBIG
-bian................................................................................................ 14
1.2. Комплексы элементов главных подгрупп и цинка с бис(арилимино)аценафтенами......... 17
1.2.1. Комплексы металлов 1 и 2 группы с Ar-bian.................................................................. 17
1.2.2. Цинксодержащие производные Ar-bian.......................................................................... 25
1.2.3. Комплексы элементов 13 группы с Ar-bian .................................................................... 27
1.2.4. Комплексы элементов 14 группы с Ar-bian .................................................................... 35
1.3. Реакционная способность комплексов элементов главных подгрупп с
бис(арилимино)аценафтенами ............................................................................................................ 38
1.3.1. Реакционная способность комплексов металлов 1 и 2 групп с Ar-bian....................... 38
1.3.2. Реакционная способность низковалентных производных
элементов 13 группы с Ar-bian....................................................................................................... 43
Глава II. Результаты и их обсуждение ........................................................................................... 49
2.1. Синтез комплексов щелочных металлов с лигандом ArBIG
-bian .......................................... 49
2.2. Синтез производных магния, содержащих ArBIG
-bian........................................................... 60
2.3. Синтез производных алюминия с дианионом ArBIG
-bian...................................................... 70
2.4. Реакционная способность полученных соединений.............................................................. 79
2.4.1. Гидролиз магниевого производного ArBIG
-bianMg(THF)2 (7)....................................... 79
2.4.2. Взаимодействие ArBIG
-bianMg(THF)2 (7) с бензофеноном............................................ 82
2.4.3. Взаимодействие ArBIG
-bianMg(THF)2 (7) с диоксидом углерода .................................. 85
2.4.4. Взаимодействие [ArBIG
-bianAl(H2)]–
[Li(THF)4]
+
(11) с диоксидом углерода............... 87
2.4.5. Взаимодействие производных алюминия с аммиаком.................................................. 90
2.4.6. Связывание изоэлектронных аналогов СО2 дигидридом алюминия............................ 97
2.4.7. Гидроборирование формиатного производного алюминия........................................ 108
Глава III. Экспериментальная часть ........................................................................................... 118
3.1. Физико-химические методы исследования .................................................................. 118
3.2. Общая техника эксперимента ........................................................................................ 119
Выводы и основные результаты ....................................................................................................... 134
Список сокращений и условных обозначений ................................................................................ 135
Список литературы ............................................................................................................................ 137
Приложение. Кристаллографические данные и параметры
рентгеноструктурного анализа соединений .................................................................................... 156
