Введение
Глава 1. Обзор литературы 15
1.1 Факторы риска развития окклюзии сосудов сетчатки 15
1.2 Особенности патогенеза окклюзии сосудов сетчатки 17
1.3 Генетические предикторы развития окклюзии сосудов сетчатки 22
1.4 Полиморфизм генов, кодирующих компоненты цикла витамина К 29
Глава 2. Материал и методы исследования 37
2.1 Характеристика пациентов 37
2.2 Описание методов исследования 43
2.3 Генетические исследование ассоциации полиморфизмов генов, кодирующих компоненты цикла витамина К (VKORC1, CYP4F2) 48
2.4 Статистическая обработка результатов исследования 50
Глава 3. Результаты собственных исследований 51
3.1 Особенности клинического течения окклюзий сосудов сетчатки и взаимосвязь по полиморфны маркерам G1639A гена витамин К эпоксидредуктазы (VKORC1) и V433M гена цитохром P-450 (CYP4F2) 51
3.2 Оценка наличия и тяжести осложнений окклюзии вен сетчатки в зависимости от различных частот генотипв и их комбинации по полиморфным маркерам генов, кодирующих компоненты цикла витамина К (VKORC1, CYP4F2) 82
3.3 Связь окклюзий сосудов сетчатки с носительством полиморфных маркеров генов, кодирующих компоненты цикла витамина К с полом и возрастом (VKORC1, CYP4F2) 89
3.4 Результаты молекулярно-генетического исследования по определению частот генотипов по полиморфным маркерам G1639A гена VKORC1 и V433M гена CYP4F2 у пациентов с окклюзиями сосудов сетчатки 97
Заключение 109
Выводы 116
Практические рекомендации 117
Список литературы 118
