Введение
1. Обзор литературных данных. Получение и химические свойства электронодонорных свободных радикалов 8
1.1. Принципы классификации стабильных свободных радикалов 8
1.2. Хроменилы, ксантилы, пиранилы 11
1.3. Тиапиранилы 18
1.4. N-Алкилпиридинилы, хинолинилы, акридинилы 19
1.5. 2-Морфолинон-З-ильные радикалы 28
1.6. N-Алкилфеназинилы, 1,4-дигидро-1,2,4-бензотриазинилы, тетра-золинилы 33
2. Обсуждение результатов исследований 42
2.1. Реакции 2,4,6-трифенилпиранила с акцепторами электронов 42
2.1.1. Реакции 2,4,6-трифенилпиранила с хлорангидридами карбоно-
вых кислот 43
2.1.2. Реакции 2,4,6-трифенилпиранила с галогеналканами 52
2.1.3. Реакция 2,4,6-трифенилпиранила с (диацетоксииодо)бензолом 63
2.2. Исследование 2,4,6-трифенилвердазила как донора электронов . 74
2.2.1. Реакция 2,4,6-трифенилвердазила с хлорангидридами карбоно-вых кислот 74
2.2.2. Реакция 2,4,6-трифенилвердазила с (диацетоксииодо)бензолом 81
2.3. Синтез 2,6-дифенил-2,6-дифенилпиридинил-4)фенил]пиранила 92
3. Экспериментальная часть 96
3.1. Получение и очистка реагентов и растворителей 96
3.2. Синтез 2,4,6-трифенилпирилийперхлората 97
3.3. Синтез димера 2,4,6-трифенилпиранила 97
3.4. Реакция 2,4,6-трифенилпиранила с хлористым бензоилом в бензоле 98
3.5. Реакция 2,4,6-трифенилпиранила с хлористым бензоилом в пропа-ноле-2 98
3.6. Реакция 2,4,6-трифенилпиранила с хлористым бензоилом в метаноле 99
3.7. Реакция 2,4,6-трифенилпиранила с хлористым ацетилом в бензоле 100
3.8. Реакция 2,4,6-трифенилпиранила с хлористым бензилом в бензоле 101
3.9. Реакция 2,4,6-трифенилпиранила с хлористым бензилом в пропа-ноле-2 : 102
3.10. Взаимодействие 2,4,6-трифенилпиранила с 2,3,4,5,6-пентабром-бензилбромидом в пропаноле-2 103
3.11. Взаимодействие 2,4,6-трифенилпиранила с 2,3,4,5,6-пентабром-бензилбромидом в толуоле 103
3.12. Синтез иодбензола 104
3.13. Синтез (диацетоксииодо)бензола 105
3.14. Реакция 2,4,6-трифенилпиранила с (диацетоксииодо)бензолом в бензоле 105
3.15. Реакция 2,4,6-трифенилпиранила с (диацетоксииодо)бензолом в пропаноле-2 106
3.16. Реакция 2,4,6-трифенилпиранила с (диацетоксииодо)бензолом в малоновом эфире 108
3.17. Синтез фенилгидразона бензальдегида 108
3.18. Синтез 1,3,5-трифенилформазана 109
3.19. Синтез 2,4,6-трифенил-1,2,3,4-тетрагидро-сшш.-тетразинила 110
3.20. Реакция 2,4,6-трифенилвердазила с хлористым бензоилом в бензоле 110
3.21. Реакция 2,4,6-трифенилвердазила с хлористым бензоилом в аце-тонитриле 111
3.22. Реакция 2,4,6-трифенилвердазила с хлористым ацетилом в бензоле 111
3.23. Изучение кинетики взаимодействия 2,4,6-трифенилвердазила с хлористым ацетилом в бензоле 112
3.24. Реакция 2,4,6-трифенилвердазила с хлористым ацетилом в ацето-нитриле 112
3.25. Реакция 2,4,6-трифенилвердазила с (диацетоксииодо)бензолом в бензоле 113
3.26. Изучение кинетики взаимодействия 2,4,6-трифенилвердазила с (диацетоксииодо)бензолом в бензоле 113
3.27. Реакция 2,4,6-трифенилвердазила с (диацетоксииодо)бензолом в ацетонитриле 114
3.28. Изучение кинетики взаимодействия 2,4,6-трифенилвердазила с 115 (диацетоксииодо)бензолом в ацетонитриле
3.29. Синтез перхлората 2,6-дифенил-4-(и-толил)пирилия 115
3.30. Синтез 2,6-дифенил-4-(/?-толил)пиридина 115
3.31. Синтез 2,6-дифенил-4-(л-бромметилфенил)пиридина 116
3.32. Синтез 2,6-дифенил-4-(я-ацетоксиметилфенил)пиридина 116
3.33. Синтез 2,6-дифенил-4-(я-гидроксиметилфенил)пиридина 116
3.34. Синтез 2,6-дифенил-4-(л-формилфенил)пиридина 117
3.35. Синтез перхлората 2,6-дифенил-4-[«-(2,6-дифенилпиридинил-4)фенил]пирилия 117
3.36. Получение раствора 2,6-дифенил-4-[«-(2,6-дифенилпиридинил- 4)фенил]пиранила в диоксане 117
Выводы 119
Список использованной литературы
