Введение
1. Обзор литературы II
1.1. Биораспределение коллоидных систем при внутривенном введении. Влияние поверхностно-активных веществ на фармакоки-нетику коллоидных систем. 11
1.2. Коллоидные носители лекарственных веществ - способ повы- 17 сить эффективность противотуберкулезных агентов.
1.2.1. Внесосудистое введение 17
1.2.2. Внутривенное введение 20
1.3. Наночастицы из ПАЦА как носители лекарственных средств. 24
2. Материал и методы 31
3. Результаты и их обсуждение 37
3.1. Получение экспериментальной лекарственной формы 39
3.1.1. Изучение стабильности экспериментальной лекарственной формы, разработка методов анализа 39
3.1.2. Влияние технологических параметров на свойства наноча- 53 стиц
3.2. Изучение фармакокинетики наносомального рифампицина 69
3.2.1. Сравнительная фармакокинетика свободного и наносомаль- 69 ного рифампицина
3.2.2. Влияние модификации поверхности наночастиц на биораспределение наносомального рифампицина. 76
3.2.2.1. Влияние полоксамера 407 на фармакокинетику нано- 77 сомального рифампицина
3.2.2.2. Влияние полоксамина 908 на фармакокинетику нано сомального рифампицина 86
3.2.3. Накопление наносомального рифампицина в селезенке 87
Заключение 91
Выводы 95
Список литературы 97
