Введение
ГЛАВА 1. Обзор литературы 12-35
1.1. Молекулярные основы этиологии и патогенеза гипертонической болезни 12-18
1.2. Медико-биологические и молекулярно-генетические характеристики факторов некроза опухолей и их рецепторов 18-27
1.3. Генетические исследования гипертонической болезни 27-35
ГЛАВА 2. Материалы и методы исследования 36-46
2.1. Клиническая характеристика исследованных групп 36-41
2.2. Молекулярно-генетические методы 41-44
2.3. Методы статистической обработки результатов исследования 45-46
47-131
ГЛАВА 3. Анализ клинического значения генетических вариантов факторов некроза опухолей, их рецепторов при гипертонической болезни 47-51
3.1. Молекулярно-генетические маркеры и формирование гипертонической болезни
3.2. Особенности генетических характеристик больных гипертонической болезнью, имеющих отягощенный семейный анамнез 52-65
3.3. Исследование связей генов-кандидатов с особенностями клинического течения гипертонической болезни 66-79
3.4. Генетические полиморфизмы цитокинов и уровень артериального давления у больных ГБ 79-100
3.5. Ассоциации генетических вариантов цитокинов с формированием, клиническими характеристиками гипертонической болезни и уровнем артериального давления у индивидуумов с метаболическим синдромом 101-128
3.6. Прогнозирование риска развития III стадии гипертонической болезни с использованием генетических данных 128-131
Обсуждение 132-147
Выводы 148-149
Практические рекомендации 150
Список литературы 151-176
