Разработка состава, технологии и методик анализа лекарственных препаратов гипотензивного действия лизиноприл и Де-Криз®

Иванцов Евгений Николаевич. Разработка состава, технологии и методик анализа лекарственных препаратов гипотензивного действия лизиноприл и Де-Криз®: диссертация ... кандидата фармацевтических наук: 14.04.01, 14.04.02 / Иванцов Евгений Николаевич;[Место защиты: Пермская государственная фармацевтическая академия].- Пермь, 2014.- 256 с.
Автор
Иванцов Евгений Николаевич
Год
2022
  • 99 000 UZS

Оглавление диссертации
Введение
ГЛАВА 1. Обзор литературы 13
1.1. Значение лизиноприла в клинической практике 13
1.2. Методы определения лизиноприла в лекарственных препаратах... 21
1.3. Оценка качества комбинированных лекарственных препаратов, содержащих амлодипина бесилат и ингибиторы АПФ 25
1.4. Некоторые аспекты влияния фармацевтических факторов на биодоступность, терапевтическую активность и безопасность лекарственных препаратов 30
ГЛАВА 2. Материалы и методы 39
2.1. Характеристика объектов, вспомогательных материалов и реактивов 39
2.2. Методы исследования 41
2.3. Приготовление буферных растворов 47
2.4. Критерии проверки пригодности хроматографической системы 48
ГЛАВА 3. Разработка составов и технологии таблетированных лекарственных препаратов лизино-прил и де-криз 49
3.1. Разработка состава и технологии таблеток лизиноприла 49
3.1.1. Изучение физико-химических и технологических свойств лизиноприла 49
3.1.2. Влияние вспомогательных веществ на технологические свойства таблеток и гранулятов лизиноприла 50
3.1.3. Выбор оптимальных технологических условий прессования таблеток лизиноприла 62
3.1.4. Сравнительная оценка динамики высвобождения лизино прила из таблеток 65
3.1.5. Изучение острой и суюхронической токсичности таблеток лизиноприла 68
3.2. Разработка состава и технологии таблеток Де-Криз 70
3.2.1. Изучение физико-химических и технологических свойств смеси амлодипина и лизиноприла 70
3.2.2. Влияние вспомогательных веществ на технологические свойства гранулятов и таблеток Де-Криз 71
3.2.3. Выбор оптимальных технологических условий прессования таблеток Де-Криз 82
3.2.4. Сравнительная оценка динамики высвобождения амлодипина и лизиноприла из таблеток Де-Криз 85
3.2.5. Изучение острой и субхронической токсичности таблеток Де-Криз 88
Выводы по главе 3 91
ГЛАВА 4. Разработка методик стандартизации таблеток лизиноприла 5 мг, 10мги20мг 92
4.1. Разработка методики количественного определения лизиноприла спектрофотометрическим методом 92
4.2. Разработка методик анализа таблеток лизиноприла методом ВЭЖХ 95
4.2.1. Выбор условий хроматографирования 95
4.2.2. Определение специфичности методики 98
4.2.3. Проверка пригодности хроматографической системы 102
4.2.4. Определение линейности методики количественного определения 103
4.2.5. Предел количественного определения лизиноприла 104
4.2.6. Оценка правильности методики количественного определения лизиноприла в таблетках 105
4.2.7. Оценка прецизионности методики количественного определения лизиноприла в таблетках 111
4.2.8. Определение предела обнаружения лизиноприла дикетопи-перазина 113
4.2.9. Определение посторонних примесей в таблетках лизиноприла 114
4.3. Изучение стабильности таблеток лизиноприла 115
Выводы по главе 4 117
ГЛАВА 5. Разработка методик стандартизации таблеток де-криз 5 мг + 10 мг и 10 мг + 20 мг 119
5.1. Разработка методики количественного определения амлодипина и лизиноприла спектро фотометрическим методом 119
5.2. Разработка методики количественного определения амлодипина и лизиноприла методом ВЭЖХ 121
5.2.1. Выбор условий хроматографирования для совместного количественного определения амлодипина и лизиноприла 121
5.2.2. Определение специфичности методики 124
5.2.3. Проверка пригодности хроматографической системы 127
5.2.4. Определение аналитической области и линейности методики 128
5.2.5. Предел количественного определения методики 130
5.2.6. Оценка правильности методики количественного определения амлодипина и лизиноприла в таблетках Де-Криз 131
5.2.7. Оценка прецизионности методики количественного определения лизиноприла в таблетках 139
5.3. Разработка методики определения посторонних примесей в таблетках Де-Криз методом ВЭЖХ 140
5.3.1. Выбор условий получения продуктов окисления амлодипина 140
5.3.2. Выбор условий хроматографирования для определения посторонних примесей амлодипина и лизиноприла 144
5.3.3. Определение специфичности методики определения посторонних примесей 148
5.3.4. Проверка пригодности хроматографической системы 152
5.3.5. Определение посторонних примесей в таблетках Де-Криз 153
5.4. Изучение стабильности таблеток Де-Криз 156
Выводы по главе 5 159
Общие выводы 161
Список литературы 163
Приложение 188

Рекомендуем вам товары

99 000 UZS
Автор
Ковалева Екатерина Константиновна
Количество страниц
Год
2014
Модули для Opencart 2, Опенкарт 3