Введение
2. Литературный обзор 9
2.1. Введение 9
2.2. Методы получения 10
2.2.1. Реакция Фридлендера и ее модификации 10
2.2.2. Реакция Пфитцингера 17
2.2.3. Циклизация ариламинопиридинов 19
2.2.4. Аннелирование пиридинового цикла к хинолиновой системе 22
2.2.5. Синтез с участием о/даю-хинон-метидных интермедиатов 25
2.2.6. Трансформации других гетероциклов 31
2.2.7. Прочие методы 36
2.3. Химические свойства 38
2.3.1. Окисление и дегидрирование 38
2.3.2. Восстановление и гидрирование 41
2.3.3. Реакции замещения 42
2.3.4. Получение аминопроизводных 44
2.3.5. Дезацилирование и дезалкилирование 2-ацил- и 2-алкил-1,2,3,4-тетрагидробензо[Ь][1,6]нафтиридинов
2.4. Биологическая активность 46
2.5. Заключение 53
3. Обсуждение экспериментальных результатов 54
3.1. Синтез4-ариламино-5-формилпиридиновибензо[6][1,6]наф- 54 тиридинов на основе енаминоамидов
3.2. Синтез 4-ариламинопиридинов на основе енаминотиоамидов 62
3.3. Окисление 3-хлор-4-цианобензо[Ь] [ 1,6]нафтиридина 68
3.4. Взаимодействие бензо[6] [ 1,6]нафтиридинов с нуклеофилами 77
4. Экспериментальная часть 101
5. Приложение. Таблицы данных спектров и спектры 133
6. Основные выводы 148
7. Список литературы
