Введение
Глава 1. Литературный обзор 7
I.1. Синтез хиназолина и его производных 7
I.1.1. Классические методы 7
1.2.1. Синтез хиназолин-4-онов на основе антраниловой кислоты и ее эфиров 10
1.2.2. Синтез хиназолинонов на основе амидов антраниловой кислоты 14
1.2.3. Синтез производных хиназолинонов на основе изатового ангидрида 24
1.2.4. Синтез хиназолинов из о-нитробензамидов, о-азидобензамидов, о-аминобензонитрилов, 2-галогенобензамида с использованием солей металлов 36
1.3. Синтез фурилзамещенных хиназолинов 42
1.4. Реакции [2+4]-циклоприсоединения -фурилзамещенных гетероциклов с производными непредельных кислот 48
1.4.1. Аннелирование пятичленных колец 48
1.4.2. Аннелирование шестичленных колец 60
Глава 2. Обсуждение результатов 62
11.1. Синтез 2-фурил, 3-R-2-фурил- и 2-фурилвинилхиназолин-4-онов 62
11.2. Химические трансформации 2-фурил- и 2 фурилвинилдигидрохиназолинов 71
11.2.1. Окисление, восстановление, ацилирование 71
11.2.2. Реакции циклоприсоединения 72
11.3. Некоторые химические трансформации эпоксиизоиндолохиназолинов и эпоксиизоиндолохиназолин-10-карбоновых кислот 80
11.4. Синтез гексагидроизоиндоло[1,2-b]хиназолинов 85
Глава 3. Экспериментальная часть 89
Выводы 147
Список использованной литературы
