Введение
Глава 1. Литературный обзор «Окислительные трансформации стероидов и экдистероидов и их биологическая активность» 9
1.1 Окисление по гидроксильным группам 9
1.2 Эпоксидирование двойной связи 20
1.3 Гидроксилирование двойной связи 31
1.4 Окисление двойной связи в аллильное положение 40
1.5 Озонолиз двойной связи 48
Глава 2. Обсуждение результатов 57
2.1 Гидроксилирование и эпимеризация экдистероидов в щелочной среде: стереоселективный синтез 9а-гидрокси-5а-экдистероидов 58
2.2 Регио- и стереоселективное гидридное восстановление 2-дегидро-3-эии-20-гидроксиэкдизона и его производных - продуктов озонирования в пиридине 64
2.3 Окислительные трансформации в боковой цепи производных гидроксиэкдизона и синтезы на основе ю-оксоэкдистероидов 68
2.3.1 Диастереоспецифическая конъюгация ю-формил-нор-аналогов экдистероидов с (Х)-аскорбиновой кислотой 69
2.3.2 Восстановительное аминирование производных ю-оксоэкдистероидов и синтез димерных экдистероидов 73
2.3.3 Регио- и стереоселективное ю-оксимирование в синтезе аминоэкдистероидов 76
Глава 3. Экспериментальная часть 80
3.1 Синтез 9а-гидрокси-5а-экдистероидов 81
3.2 Синтез 2,3-диэииэкдистероидов 87
3.3 Синтез конъюгатов ю-формил-нор-аналогов экдистероидов с (Х)-аскорбиновой кислотой 88
3.4 Синтез TV-алкил- и TV-ариламиноэкдистероидов з
3.5 Синтез димерных экдистероидов 97
3.6 Синтез ю-гидроксииминоэкдистероидов 100
3.7 Синтез оаминоэкдистероидов 102
Выводы 104
Список сокращений и условных обозначений 106
Список литературы
