Введение
ГЛАВА 1. Литературный обзор 10
1.1. Общие сведения о фуллеренах С60 и С70 .10
1.2. Основные свойства фуллеренов 11
1.3. Органическая химия фуллеренов 13
1.4. [2+1]-циклоприсоединение при получении фуллереновых производных 14
1.5. [2+3]-циклоприсоединение при получении фуллереновых производных 19
1.6. Модификация фуллереновых производных с помощью реакции [3+2]-диполярного циклоприсоединения азидов и алкинов («клик-химия»)
1.6.1. Особенности реакции и условия ее проведения .23
1.6.2. Реакция CuAAC с участием фуллереновых производных 25
1.7. Бис -, трис- и гекса- фуллереновые производные 30
1.7.1. Бис - функционализированные фуллерены 30
1.7.2. Трис- функционализированные фуллерены 35
1.7.3. Гекса- функционализированные фуллерены .40
1.8. Фуллереновые производные в биологии и медицине .48
ГЛАВА 2. Обсуждение результатов .51
2.1. Синтез и строение аллильных производных фуллеренов С60 и С70 51
2.2. Синтез пропаргильных и триазольных производных фуллеренов С60 и С70 в условиях реакции «click-chemistry» .63
2.3. Синтез, строение и свойства новых тиофосфорилированных альдегидов и фуллеропирролидинов С60, содержащих одну и две реакционноспособные альдегидные группы 75
2.4. Синтез новых производных фуллерена С60, содержащих различные фармакофорные группы, и изучение их антилейкемической и антиоксидантной активности на биологических «тест-обьектах» 94
ГЛАВА 3. Экспериментальная часть 108
Заключение .148
Список литературы .
