Введение................................................................................................................... 4
Глава 1 Общая характеристика алкалоидов и лекарственных веществ ряда
изохинолина (обзор литературы)......................................................................... 11
1.1 Производные изохинолина в природе и медицине............................... 11
1.2 Классические и новые методы построения изохинолинового цикла..... 12
1.3 Современные данные о биологической активности изохинолинов ....... 19
1.4 Реакция Риттера как метод построения изохинолинового цикла ....... 28
Выводы по обзору литературы......................................................................... 41
Глава 2. Синтез 1–замещенных и конденсированных 3,3-диалкил-3,4-
дигидроизохинолинов........................................................................................... 44
2.1 Синтез гидрохлоридов 1-бензил-3,3-диалкил-3,4-дигидроизохинолинов
.............................................................................................................................. 44
2.2 Синтез гидрохлоридов 4-(3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин-1-
илтио)анилинов .................................................................................................. 46
2.3 Синтез гидрохлоридов амидов 2-(3-спиро-циклоалкил-3,4-
дигидроизохинолин-1-ил)-карбоновых кислот............................................... 49
2.4 Синтез гидрохлоридов 3,3-диметилзамещенных амидов 2-(3,4-
дигидроизохинолин-1-ил)-карбоновых кислот............................................... 52
2.5 Синтез гидрохлоридов 3,3-диэтилзамещенных амидов 2-(3,4-
дигидроизохинолин-1-ил)-карбоновых кислот............................................... 56
2.6 Синтез гидрохлоридов 3,3-диметил-6,7-диэтокси-3,4-
дигидроизохинолин-1-ил-карбоновых кислот................................................ 58
2.7 Синтез гидрохлоридов 2-(2,2-диметил-1,2-дигидробензо[f]изохинолин4-ил) карбоновых кислот................................................................................... 613
2.8 Тиоцианирование енаминов ряда 3,3-диалкил-1,2,3,4-
тетрагидроизохинолина..................................................................................... 64
2.9 Синтез пиримидо [6,1-a]изохинолинов ряда 3,3-диалкил-1,2,3,4-
тетрагидроизохинолина..................................................................................... 68
2.10 Синтез енаминокетогидразидов ряда 2,2-диалкил-2,3-
дигидробензо[f]изохинолина ............................................................................ 70
2.11 Cинтез енаминокетоамидов ряда 2,2-диметил-2,3-
дигидробензо[f]изохинолина ............................................................................ 76
Глава 3 Материалы и методы исследования ...................................................... 79
3.1. Объекты исследования, аналитические методы, оборудование и
реактивы.............................................................................................................. 79
3.2. Методы исследования биологической активности ................................. 80
Глава 4 Экспериментальная химическая часть.................................................. 84
Глава 5. Биологическая активность..................................................................... 91
5.1 Острая токсичность .................................................................................. 91
5.2. Антиаритмическая активность .................................................................. 96
5.3. Коагулянтная (гемостатическая) активность......................................... 100
5.4. Антигельминтная и инсектицидная (ларвицидная) активность .......... 105
5.5. Анальгетическая активность.................................................................... 113
5.6 Антимикробная активность ...................................................................... 117
Выводы................................................................................................................. 119
Список литературы ............................................................................................. 121
Приложение ........................................................................................................ 141
