Введение
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 8
1.1 . Солевой стресс и засоление, воздействие на растения 8
1.1.1. Засоление как фактор среды 8
1.1.2. Механизм действия солей на растения и адаптация 9
1.2.Воздействие солевого стресса и засоления на растения 11
1.2.1. Влияние солей на рост и морфологию растений 11
1.2.2. Влияние солей на мезоструктуру тканей и органов растений 12
1.2.3. Влияние солей на ультраструктуру клеток растений 14
1.2.4. Влияние стрессовых факторов на структуру и функции цитоскелета 15
1.2.5. Влияние стрессовых факторов на клеточный цикл меристемы растений 18
1.2.6. Влияние солей на физиологические параметры 20
1.2.7. Влияние солей на биохимические процессы 22
1.2.8. Влияние солей на транспорт и накопление ионов 24
1.2.9. Роль осмотически активных веществ в формировании солеустойчивости 28
1.2.10. Роль белков в формировании солеустойчивости 31
1.3.Способы повышения солеустойчивости растений 35
1.3.1. Традиционные методы [ 35
1.3.2. Современные биотехнологические методы и генетическая инженерия 36
1.4.Методы оценки соле- и стрессоустойчивое растений 39
1.4.1. Традиционные методы 39
1.4.2. Другие методы оценки устойчивости 40
1.5.Мобилизация запасных веществ, влияние стрессовых факторов 43
1.5.1. Мобилизация запасных веществ при прорастании 43
1.5.2. Запасные белки 49
1.5.3. Запасные полисахариды 51
1.5.4. Запасные липиды 53
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ 56
2.1. Схема постановки эксперимента 56
2.2. Фиксация и подготовка препаратов для ультраструктурного анализа_58
2.3. Приготовление пленок - подложек 59
2.4. Микротомия препаратов для ультраструктурного анализа 59
2.5. Выявление тубулнновых компонентов цитоскелета (микротрубочек) клеток корня. 60
2.6. Определение пигментов 61
2.7. Определение пролина 61
2.8. Статистическая обработка 62
РЕЗУЛЬТАТЫ 63
3.1. Биометрические показатели контрольных растений и растений, развивающихся в условиях осмотического стресса 63
3.1.1. Всхожесть семян 63
3.1.2. Динамика роста корня 64
3.1.3. Динамика изменения сырой биомассы 65
3.1.4. Содержание пролина 66
3.1.5. Содержание пигментов в надземных органах проростков 67
3.1.5.1. Содержание хлорофилла ; 67
3.1.5.2. Содержание каратиноидов 67
3.1.6. Жизнеспособность проростков после развития в условиях осмотического стресса 68
3.2. Сравнительный анализ структурной организации основных внутриклеточных компартментов контрольных растений и растений, развивающихся в условиях осмотического стресса 69
3.2.1. Цитоскелет 69
3.2.1.1. Интерфазный цитоскелет 69
3.2.1.2. Цитоскелет при подготовке клеток к делению (С2-фаза, профаза) 70
3.2.1.3. Прометафаза : 71
3.2.1.4. Метафаза 72
3.2.1.5. Телофаза 72
3.2.2. Ультраструктура интерфазных ядер 84
3.2.3. Динамика утилизации крахмальных зерен в пластидах клеток корневой меристемы и семядолей . 90
3.2.3.1. Клетки мезофилла семядолей 90
3.2.3.2. Клетки меристемы корней 91
3.2.4 . Динамика утилизации белковых тел и организация вакуолей в клетках
корней и семядолей, 95
3.2.4.1. Клетки мезофилла семядолей 95
3.2.4.2. Клетки корня 96
3.2.5. Динамика утилизации олеосом в клетках корней и семядолей 99
3.2.5.1. Клетки мезофилла семядолей 99
3.2.5.2. Клетки меристемы корня 100
3.3. Сравнительный анализ анатомического строения семядольных листьев люцерны
сорта Надежда и устойчивого к засолению NaCl Клона 124 103
3.3.1. Сорт Надежда 104
3.3.2. Клон 124 107
ОБСУЖДЕНИЕ ПО
4.1. Эффекты NaCl, ШгБСч и маннитола на биометрические и физиологические параметры проростков при прорастании в различных изоосмотических концентрациях.
4.2. Эффекты NaCl, Na2SC>4 и маннитола на структуру тубулинового цитоскелета (микротрубочек) на разных фазах клеточного цикла в клетках меристематической зоны корня при прорастании семян люцерны в различных изоосмотических концентрациях 114
4.3. Эффекты NaCl, Na2S04 и маннитола на ультраструктурную организацию ядрышка клеток меристематической зоны корня при прорастании семян люцерны в различных изоосмотических концентрациях 117
4.4. Эффекты NaCl, Na2SC>4 и маннитола на утилизацию крахмала в клетках- мезофилла семядолей и меристематической зоны корня проростков люцерны при прорастании в различных изоосмотических концентрациях 120
4.5. Эффекты NaCl, Na2S04 и маннитола на утилизацию запасных липидов в клетках мезофилла семядолей и меристематической зоны корня проростков люцерны при прорастании в различных изоосмотических концентрациях 125
4.6. Эффекты NaCl, Na2SC>4 и маннитола на утилизацию запасных белков в клетках мезофилла семядолей и меристематической зоны корня проростков люцерны при прорастании в различных изоосмотических концентрациях 127
4.7. Сравнение анатомической структуры семядольных листьев Клона 124 и сорта Надежда при прорастании в различных изоосмотических концентрациях NaCl и маннитола : 128
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 130
ВЫВОДЫ 133
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 135
