Введение
2. Реакции, приводящие к образованию фуразанового
2.1. Общие положения 2.2 Сырье
2.3. Монозамещенные фуразаны
2.4. Метилфуразаны
2.5. Производные фуразанкарбоновых кислот
2.6. Ацетилфуразаны
2.7. Аминофуразаны
3. Модификация простейших фуразанов
3.1. Реакции монозамещенных фуразанов
3.2. Реакции метил фуразанов
3.2.1. Окисление
3.2.2. Металлирование
3.3. Реакции 3-(галогенометил)фуразанов
3.4. Реакции ацетилфуразанов
3.5. Синтезы на базе фуразанкарбоновых кислот
3.6. Реакции аминофуразанов
3.6.1. Реакции с образованием N-C-связи
3.6.2. Окисление аминофуразанов
3.6.3. Нитрование аминофуразанов
3.6.4. Диазотирование аминофуразанов
3.7. Реакции нитрофуразанов
3.7.1. Реакции с аммиаком
3.7.2. Реакции с первичными и вторичными аминами
3.7.3. Реакции с неорганическими основаниями
3.7.4. Реакции с О-нуклеофилами
3.7.5. Реакции с 5-нуклеофилами
3.7.6. Замена нитрогруппы на галоген
3.7.7. Реакции с CiV-анионом
3.8. Реакции галоидфуразанов
3.9. Реакции гидроксифуразанов
3.10. Синтез макроциклов
4. Спектральные исследования 187
4.1. ЯМР исследование 189
4.2. Масс-спектрометрия 209
4.3. Рептгено-структурное исследование 210
5. Практическое применение результатов работы 226
5.1. Энергоемкие вещества 226
5.2. Биологически активные вещества 234
6. Выводы 237
7. Экспериментальная часть 240
8. Список литературы 253
