Введение
ГЛАВА 1. Литературный обзор 6
1.1. Реакция 1,3-диполярного циклоприсоединения 6
1.2. N-илиды азотистых оснований в синтезе гетероциклических систем 8
ГЛАВА 2. Обсуждение результатов 40
2.1. Реакция [3+2] - циклоприсоединения илидов фталазиния карилиденам 1,3-диоксан-4,6-дионов 41
2.1.1. Рентгеноструктурное исследование 2-(4-метоксифенил)-2,2- пентаметилен-3-этоксикарбонил- 1,2,3,1 ОЬ-тетрагидроспиро [пирроло[2,1-д]фталазин-1,5 -[1,3]-диоксан]-4,6-диона 51
2.2. Необычный продукт взаимодействия хинолиний илида с 5-(4-метоксифенилметилен)-2,2-диметил-1,3-диоксан-4,6-дионом 53
2.3. Синтез 1,2,3,10Ь-тетрагидропирроло[2,1-а]фталазинов со спирофрагментом гексагидро-2,4,6-пиримидинтриона 54
2.3.1. Димеризация фталазиний илида 59
2.4. Взаимодействие илидов хинолиния с 2-метилен-1,3- дионами 60
2.4.1. Молекулярная структура 9-бензоил-8-(2,5-диметоксифенил)- 6а,7,8,9-тетрагидроспиро[индан -7, 1 - пирроло[ 1,2-я]хинолин]- 1,3-диона 64
2.5. 1,2,3,9а-Тетрагидроспиробензо[с/]пирроло[2,1-Ь] [1,3]тиазолы 67
2.6. Циклоприсоединение фталазиний и 3-цианопиридиний N -илидов к 2-метилен-1,3-индандионам 73
2.7. [3+2] - Циклоприсоединение азалактонов 77
2.8. Взаимодействие фталазиний илида с итаконимидом 78
2.9. Тетрагидроспиро[пирролидин-4,Г-пирроло[2,1-а] изохинолин]-2,3-дион 79
2.9.1. Особенности хиноксалиний илидов 80
ГЛАВА 3. Экспериментальная часть 81
3.1. Методы анализа 81
3.2. Синтез и очистка исходных веществ 81
3.3. Синтез продуктов [3+2]-циклоприсоединения 83
Основные выводы 91
Литература 92
Приложения 106
