Введение
Глава 1. Реакция Риттера (обзор литературы) 7
1.1. Реакция Риттера в синтезе N-замещенных алкиламидов. 9
1.2. Стереохимические особенности реакции Риттера. 19
1.3. Реакции протекающие по типу реакции Риттера. 25
1.4. Модификация природных соединений реакцией Риттера. 31
1.5. Каркасные системы и терпены в реакции Риттера. 3 8
1.6. Направленный синтез гетероциклических систем методом Риттера. 49
Глава 2. Синтез частично гидрированных изохинолинов, спиропирролинов и
индолов по реакции Риттера. 62
2.1. Региоизомерия в реакции Риттера. Синтез 1 -R-замещенных 3,3,5,6,8- 3,3,6,7,8- и 3,3,6,7,8-пентаметил 3,4-дигидроизохинолинов. 62
2.2. Синтез сопряженных спироциклогексадиенонов. 71
2.2.1. Синтез замещенных 2-азаспиро[4.5]дека-1,7,9-триен-6-онов. 71
2.2.2. Синтез 4-R-замещенных 7а,5-диметил-2-метилтиоспиро[За,4,5Д 7,7а-гексагидро-1Н-индол-3,Г-циклогекса-3,5-диен]-и 4-R-замещенных 7а,5 -диметил-2-метилтиоспиро[За,4,5,6,7,7а-гексагидро-1Н-индол-3,Г-циклогекса-5-ен]-2-онов. 81
2.3. Исследование реакций каскадной оршо-спирогетероциклизации. Синтез 1-Я-замещенных-3,3-диалкил-9-галоген-8-(5-галоген-2-метоксифенил)-2-азаспиро[4.5]дека-1,9-диен-6-онов. 101
2.4. Межмолекулярный перенос карбинольного фрагмента в реакции Риттера. 116
2.5. Свойства тиолактимных эфиров. 124
Глава 3 Биологическая активность синтезированных соединений. 129
3.1. Оценка анальгетической активности и острой токсичности производных индола. 129
3.2. Влияние соединений, проявивших анальгетическую активность, на поведенческие характеристики животных. 130
Глава 4. Экспериментальная часть 132
Выводы 143
Список литературы 144
