Введение
Глава 1. Литературный обзор 12
1.1. Современное видение этиологии и патогенеза гипертонической болезни .12
1.2. Достижения в области генетики гипертонической болезни .16
1.3. Эпоксигеназный путь метаболизма арахидоновой кислоты (АК) и роль эпоксиэйкозатриеновых кислот в регуляцию сосудистого гомеостаза 20
1.4. Генетико-биохимическая характеристика цитохромов Р450 семейства 2 25
1.5. Влияние ДНК полиморфизмов генов CYP2J2, CYP2C8, CYP2C9 и CYP2C19 на развитие сердечно-сосудистых заболеваний 29
Глава 2. Материалы и методы исследований .32
2.1. Общая характеристика материала исследования 32
2.2. Характеристика методов исследования
2.2.1. Молекулярно-генетические методы 34
2.2.2. Статистические методы исследования 38
Глава 3. Результаты собственных исследований .40
3.1. Общая характеристика частот аллелей и генотипов цитохромов Р450
семейства 2 и их связь с развитием гипертонической болезни у жителей Центрального России 40
3.2. Анализ ассоциации полиморфизмов генов системы цитохромов P450 эпоксигеназ с риском развития гипертонической болезни 46
3.3. Гендерные особенности в ассоциациях полиморфизмов генов системы
цитохромов P450 эпоксигеназ с риском развития гипертонической болезни 51
3.4. Роль взаимодействия между генами цитохромов P450 эпоксигеназ в формировании предрасположенности к гипертонической болезни 57
3.5. Анализ гаплотипов, неравновесия по сцеплению и гаметических корреляций между ДНК-полиморфизмами и риск развития гипертонической болезни 69
3.6. Биоинформатический анализ регуляторного потенциала полиморфизмов генов CYP2J2, CYP2C8, CYP2C9 и CYP2C19 .75
Глава 4. Заключение 81
Выводы 92
Список литературы
