Введение
1 Литературный обзор 11
1.1 Мультигетероциклы, образованные производным нуклеотидного основания или пиримидина с 4-6-членными гетероциклами 11
1.2 Мультигетероциклы, образованные нуклеотидными основаниями и их производными 16
2 Обсуждение результатов 28
2.1 Постановка задачи. N-моно- и 1,3-бис(бромалкил)урацилы - исходные соединения для синтеза мультигетероциклов 28
2.2 Введение гетероциклических фрагментов в состав N-алкилзамещенных урацилов реакциями замещения
2.2.1 Взаимодействие N-(-бромалкил)урацилов с меркаптозамещенными гетероциклами 34
2.2.2 Взаимодействие N-(-бромалкил)урацилов с меркаптозамещенными гетероциклами, несущими пиррольный атом азота 40
2.2.2.1 Окисление и алкилирование
1,3-бис[5-(бензимидазол-2-илсульфонил)пентил]урацилов 50
2.2.3 Взаимодействие N-(-бромалкил)урацилов с гетероциклами, несущими пиридиновый и пиррольный атомы азота 56
2.3 Введение гетероциклических фрагментов в N-алкилзамещенные урацилы конденсационными методами 62
2.3.1 Синтез N-(азидоалкил)- и N-(этоксикарбонилоксоалкил)урацилов 63
2.3.2 Введение пиразольных и пиримидиновых фрагментов в состав N-алкилзамещенных урацилов 65
2.3.3 Синтез N-[-(4-замещенный-1,2,3-триазол-1-ил)алкил]урацилов 69
2.4 Кватернизация пиридиновых атомов азота гетероциклических фрагментов мультигетероциклов 75
2.5 Биологическая активность мультигетероциклов
2.5.1 Антимикробная активность мультигетероциклов 82
2.5.2 Токсичность и холинотропные свойства мультигетероциклов 90
Выводы 94 3 Экспериментальная часть 96 Список использованной литературы 156
Приложение 175
